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康希诺生物:新冠mRNA疫苗获国家药监局药物临床试验批件

2022-04-06| 来源:互联网| 查看: 317| 评论: 0

摘要: 4月4日早间,康希诺生物(6185.HK)港股公告称,其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试......

  4月4日早间,康希诺生物(6185.HK)港股公告称,其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。

  康希诺生物此前已经有腺病毒载体新冠疫苗获批,在最新的公告中,康希诺生物称,相较于传统疫苗技术平台,mRNA技术产业化平台在研发工艺和生产周期等方面都有显著优势,对标该领域位居前沿的国际生物医药企业,建成后预期将具有重要的国产化替代价值。

  临床前研究结果显示,该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的重要变异株(包括当前流行株)的高滴度的中和抗体,与以原型株为基础开发的现有新冠疫苗相比广谱性更强,可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。

  受上述消息影响,康希诺生物港股高开,涨幅一度超11%,截至发稿涨超5%,报132.1港元,市值326亿港元左右。

(文章来源:澎湃新闻)

文章来源:澎湃新闻
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